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當前位置:首頁技術文章聚合酶鏈反應(PCR)技術

聚合酶鏈反應(PCR)技術

更新時間:2023-05-09點擊次數:1108

聚合酶鏈反應(PCR)技術是一種對特定的靶核酸片段在體外進行快速擴增的方法,通常由變性—退火—延伸三個基本反應步驟構成,通過不同溫度的循環(huán)實現靶核酸的擴增。


實時熒光PCR技術是在PCR技術基礎上發(fā)展起來的核酸擴增與實時檢測技術,將熒光染料或熒光探針引入PCR反應體系,利用每一溫度循環(huán)熒光信號的積累實時監(jiān)測整個PCR進程。由于在PCR擴增的指數時期,熒光信號達到設定閾值時反應的循環(huán)數(Ct值)和被測模板的起始拷貝數存在線性關系,因而可用來進行定性及定量分析。

聚合酶鏈式反應(PCR)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA復制,PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。因此,無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸,還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發(fā)、皮膚或血液,只要能分離出一丁點的DNA,就能用PCR加以放大,進行比對。這也是“微量證據"的威力之所在。由1983年美國Mullis首先提出設想,1985年由其發(fā)明了聚合酶鏈反應,即簡易DNA擴增法,意味著PCR技術的真正誕生。到如今2013年,PCR已發(fā)展到第三代技術。1976年,中國科學家錢嘉韻,發(fā)現了穩(wěn)定的Taq DNA聚合酶,為PCR技術發(fā)展也做出了基礎性貢獻。

PCR是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈,低溫(經常是60°C左右)時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結合,再調溫度至DNA聚合酶最適反應溫度(72°C左右),DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。基于聚合酶制造的PCR儀實際就是一個溫控設備,能在變性溫度,復性溫度,延伸溫度之間很好地進行控制。

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